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    Bis di webinar sul calcolo della tossicologia

    100,00 IVA esclusa
    solo per i clienti EPY

    On Demand

    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.   Obiettivo di questo bis di webinar di carattere tossicologico è conoscere più da vicino i dati di input e di output oltre ai calcoli eseguiti dal programma nell’ambito della tossicità (tossicità acuta per via orale, dermica ed inalatoria in relazione agli effetti sulla salute umana; tossicità in funzione del pericolo a breve (acuto) e a lungo termine (cronico) per l’ambiente.

    Tossicità acuta: orale, dermica e inalatoria

    I dati di tossicità acuta da riportare nella SDS ed il calcolo della tossicità acuta delle miscele. Programma Il webinar vuole offrirti un quadro specifico e aggiornato sia dal punto di vista normativo sia dal punto di vista tecnico su quelli che sono i criteri di classificazione e di etichettatura delle sostanze e delle miscele per quanto riguarda il pericolo della tossicità acuta. Dal punto di vista normativo, il webinar ha i seguenti obiettivi:
    • Indicare le possibili fonti dei dati tossicologici e chiarire per quali sostanze devono essere ricercati, con particolare riferimento ai dati per la tossicità inalatoria,
    • illustrare i criteri di classificazione delle miscele in riferimento alla tossicità acuta,
    • illustrare quali differenze esistono per il calcolo della tossicità acuta tra CLP e i differenti GHS implementati in U.S.A., Canada e Cina
    Dal punto di vista tecnico, verranno illustrare i controlli che il nostro software EPYplus effettua per il calcolo della tossicità acuta e per la valutazione della classificazione dei prodotti in modo da garantire il rispetto alle normative vigenti.

    Tossicità ambientale: quali controlli per una SDS corretta

    Quali sono i dati previsti dal CLP, le regole per il calcolo della classificazione delle miscele e i controlli offerti da Epy per la coerenza tra dati e classificazione. Programma Il webinar vuole offrire un quadro specifico e aggiornato sia dal punto di vista normativo sia dal punto di vista tecnico su quelli che sono i pericoli ambientali e i relativi controlli del software EPYplus. Dal punto di vista normativo, verranno illustrate le disposizioni del Regolamento 1272/2008 (CLP) circa la classificazione di sostanze e miscele in riferimento ai pericoli per l’ambiente acquatico. Verranno presi in esame gli elementi fondamentali per la classificazione, basandosi sulla valutazione della tossicità della sostanza o della miscela per i tre livelli trofici rappresentativi per l’ambiente (alghe, crostacei e pesci). Dal punto di vista tecnico, verranno spiegati i controlli che il nostro software EPYplus effettua, in fase di salvataggio della sostanza e di calcolo della classificazione dei prodotti, per garantire il rispetto della normativa vigente. A chi è rivolto: solo ai clienti EPY Durata: 60 + 60 minuti Relatori: Dott.ssa Mantovan e Dott.ssa Franchini
  • On Demand

    Come compilare le SDS

    90,00 IVA esclusa
    solo per i clienti EPY

    On Demand

    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.   Come creare una SDS a partire dal materiale ricevuto dai fornitori: corso dimostrativo dall'A alla Z per la creazione di una SDS a partire dalle SDS dei fornitori e dalla ricerca di dati da altre fonti fino alla verifica finale. Le schede dati di sicurezza (SDS) rappresentano un metodo efficace per trasmettere ai destinatari di sostanze e miscele informazioni sull'identificazione, le proprietà e la rispettiva classificazione di pericolo. Contengono inoltre la descrizione delle più opportune misure di gestione del prodotto in condizioni ordinarie e straordinarie; non ultimo, un inquadramento regolatorio generale del prodotto e dei costituenti secondo le normative nazionale ed europee. Tuttavia, la compilazione della SDS può risultare complessa, a partire dalla raccolta e decodifica delle informazioni contenute nella documentazione ricevuta dai fornitori. Lo scopo di questo webinar è di supportare l’utente nella gestione delle informazioni sulle sostanze e le materie prime composte (MPC) ricevute dai fornitori, nella ricerca di eventuali dati mancanti e nell'elaborazione delle SDS/schede informative dei propri prodotti mediante l'utilizzo del software EpyPlus. A chi è rivolto: solo clienti EPY Durata: 90 minuti Relatore: Stefania Motta
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    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.   Basandoci sull’esperienza di tante ispezioni ricevute dai nostri clienti esamineremo quali sono i difetti più frequentemente sanzionati e come migliorare la preparazione delle proprie SDS. Programma Nell’ambito dell’attività di vigilanza, i diversi programmi ispettivi portati avanti dalle Autorità Competenti nei diversi Stati Membri e l’esposizione dei risultati, anche nella reportistica pubblicata da ECHA, hanno più volte messo in luce delle carenze o delle incongruenze compilative delle schede dati di sicurezza trasmesse a valle nella catena di approvvigionamento. A questo proposito, il D. Lgs. 133/2009 relativo alla disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni del Regolamento REACH ha stabilito delle sanzioni per la violazione degli obblighi imposti dall’art. 31 (l’articolo che nel testo del REACH disciplina espressamente le prescrizioni relative alle SDS) che, in relazione al caso specifico, potrebbero arrivare anche a 60.000€. Attraverso l’illustrazione e la discussione di svariati casi pratici, il webinar intende porre l’attenzione sulle principali difformità o incoerenze che sono state riscontrate in sede ispettiva e che sono state causa di sanzioni in modo da affinare la redazione delle proprie SDS. Conoscere quali sono gli aspetti che sono stati oggetto di attenzione da parte delle autorità, consente da un lato, di essere preparati sia nella compilazione dei documenti che nello strutturare una risposta ad eventuali contestazioni; dall’altro di redigere dei documenti maggiormente dettagliati e completi quindi di maggiore utilità anche per i destinatari che si trovano ad utilizzarli per le valutazioni da condurre in azienda, a vario titolo (ad es. ai sensi del D. Lgs. 81/2008).   A chi è rivolto: a tutti Durata: 90 minuti Relatore: Patrizia Franchini  
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    Il XIV ATP e il biossido di titanio

    60,00 IVA esclusa

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    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.   Il XIV ATP entra in vigore il 1° Ottobre 2021. Le miscele contenenti biossido di titanio in nanoforma richiedono una revisione dell’etichettatura. Programma Questo webinar fornirà una panoramica sui criteri di classificazione ed etichettatura delle miscele contenenti biossido di titanio. Con il XIV ATP (Regolamento 2020/217) oltre a essere modificato l’Allegato VI del CLP, è stata aggiunta la voce relativa al biossido di titanio [in polvere contenente ≥ 1 % di particelle con diametro aerodinamico ≤ 10 μm]: il biossido di titanio (TiO2) dovrà essere classificato come cancerogeno di categoria 2 per inalazione. Per le miscele contenenti biossido di titanio sono inserite le voci EUH211 e EUH212 nell’Allegato II del Regolamento CLP come misura di accompagnamento alla nuova classificazione del biossido di titanio (TiO2; Carc. 2 inalato) con lo scopo di mettere in guardia gli utenti contro l’inalazione di goccioline e polveri contenenti TiO2. A chi è rivolto: a tutti Durata: 60 minuti Relatore: Dott.ssa Chiara Corino
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    Le novità relative alla sezione 9 della SDS

    70,00 IVA esclusa
    solo per i clienti EPY

    On Demand

    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.   Il regolamento 2020/878 ha rivisitato la sezione 9 definendo meglio quali siano le proprietà necessarie in questa sezione, e come compilare i relativi campi tramite il pannello di Epyplus. Il Regolamento (UE) 2020/878 ha modificato l'Allegato II del Regolamento REACH introducendo una serie di novità. Tutte le SDS ad oggi compilate secondo quanto previsto dalla normativa precedente (vale a dire il Regolamento 2015/830) potranno essere legittimamente fornite fino al 31 dicembre 2022; tuttavia, la stessa Agenzia raccomanda nelle sue linee guida di adottare quanto prima il nuovo formato, al fine di garantire che tutta la dovuta documentazione sia conforme entro tale data. Tra le 16 sezioni che costituiscono la SDS, indiscutibilmente è la n. 9, vale a dire quella che raccoglie le informazioni sulle proprietà fisiche e chimiche, ad aver maggiormente risentito delle variazioni introdotte: si è osservato un ampliamento della lista di proprietà fisico-chimiche, dovuto ad un allineamento con le nuove revisioni del GHS. Già la sezione 9.1 vede diverse modifiche delle proporietà richieste, che richiedono alcuni spostamenti e revisioni dei dati da fornire, come ad esempio l'infiammabilità per i liquidi, la viscosità cinematica, l'introduzione di una voce specifica per le proprietà delle particelle. Inoltre la sottosezione 9.2 risulta fortemente modificata e strutturata: ora infatti è suddivisa in due ulteriori sottosezioni (9.2.1 e 9.2.2), l'una dedicata alle informazioni relative alle classi di pericoli fisici, e l'altra relativa ad ulteriori proprietà diverse. A fronte di numerose richieste di approfondimento ricevute da diversi utenti, proponiamo un webinar che ha l'obiettivo di focalizzare l'attenzione, attraverso un'illustrazione teorica e pratica, quali sono le novità relative a questa sezione e come procedere con la compilazione anche motivando la mancata disponibilità delle informazioni. A chi è rivolto: solo clienti EPY Durata: 60 minuti Relatore: Maria Luisa Visconti  
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    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.   L’obiettivo del webinar è quello di presentare le modifiche più importanti introdotte dal Regolamento 2020/878 che modifica l’Allegato II del Regolamento 1907/2006 (REACH). Gli argomenti verteranno principalmente sulle modifiche più impattanti per la scheda di sicurezza in particolare per la sezione 3.2 delle miscele NON pericolose (paragrafo 3.2.2) e per alcuni dati della sezione 9.1. Verranno mostrate anche le altre modifiche introdotte dal Regolamento che riguardano:
    • Inserimento dell’identificativo unico di formula (UFI) nei casi richiesti dall’Allegato VIII del Regolamento 1272/2008 (CLP) (obbligatorio solo per i prodotti non imballati);
    • Necessità di riportare nelle varie sezioni le informazioni relative agli interferenti endocrini secondo la definizione del Regolamento (UE) 2018/605;
    • Quali informazioni devono essere indicate se la SDS si riferisce a un prodotto in forma di nanomateriale.
      A chi è rivolto: a tutti Durata: 90 minuti Relatore: Patrizia Franchini
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    Terminato l’acquisto del webinar verrà fornito al partecipante il video e le slide di presentazione via email.  

    Parte I - Introduzione alla normativa

    Introduzione ai principali obblighi istituiti dal Regolamento REACH. Come questo regolamento incide sull'operatività di tutte le aziende. Il Regolamento (CE) n. 1907/2006 ovvero il Regolamento REACH pone tra i suoi obiettivi di assicurare un elevato livello di protezione della salute umana e dell'ambiente, prevedendo a tal proposito specifici obblighi ed adempimenti per fabbricanti, importatori e utilizzatori a valle responsabili dell'immissione sul mercato. E' proprio per perseguire questi obiettivi che il Regolamento REACH ha previsto (i) un percorso di registrazione che consente di approfondire la conoscenza delle proprietà delle sostanze chimiche (ii) una valutazione al fine di identificare le circostanze in cui sia possibile operare in condizioni di rischio controllato e (iii) l'istituzione di strumenti di gestione, quali le restrizioni e le autorizzazioni. Questa prima parte del corso, che fa parte di un tris di webinar, si pone come obiettivo l'illustrazione dei principali elementi che costituiscono la normativa e le ripercussioni sull'operatività quotidiana.  

    Parte II - La comunicazione a valle

    Gli elementi di comunicazione nella catena di fornitura richiesti dal titolo IV del REACH: SDS e altri documenti. Il Regolamento (CE) n. 1907/2006 ovvero il Regolamento REACH prevede che gli attori della catena di fornitura siano coinvolti in nella comunicazione verso valle mediante la redazione e la trasmissione di schede dati di sicurezza, schede informative o altri documenti specifici a seconda della circostanza. Tali documenti sono ritenuti indispensabili al fine di utilizzare sostanze, miscele e articoli in condizioni di sicurezza. Questa seconda parte del corso, che fa parte di un tris di webinar, si pone come obiettivo l'identificazione delle circostanze in cui debbano essere redatte SDS, SDS nella versione estesa, schede informative oppure documenti inerenti alle sostanze contenute in articoli.  

    Parte III - La SDS come strumento di raccolta e trasmissione delle informazioni

    Capire come la SDS e l’etichetta sono in grado di accogliere nelle diverse sezioni quanto stabilito dalla normativa. Il Regolamento (CE) n. 1907/2006 ovvero il Regolamento REACH stabilisce che debbano essere trasmessi a valle della catena di fornitura documenti che consentono di utilizzzare sostanze e miscele in condizioni di sicurezza. Tali documenti raccolgono diverse tipologie di informazioni che popolano le varie sezioni di cui sono costituiti e rappresentano una sintesi dei percorsi regolatori intrapresi dalla o dalle sostanze costituenti. Questa terza parte del corso, che fa parte di un tris di webinar, si pone l'obiettivo di commentare in maniera ragionata le informazioni che popolano le principali sezioni della SDS e delle etichette in modo che si occupa di redigere i documenti oppure chi è deputato alla loro consultazione possa conoscere con un maggior grado di dettaglio la fonte dei dati ed il loro significato.   A chi è rivolto: a tutti Durata: 60+60+60 minuti Relatore: Anna Caldiroli
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