• On Demand

    Con l’Allegato VIII il Regolamento CLP ha introdotto l’obbligo di notifica delle miscele pericolose per gli effetti fisici e sulla salute umana. Questo ha causato una serie di cambiamenti rilevanti nell’operatività aziendale: a differenza di come avveniva in passato, ora i dossier devono essere trasmessi prima dell’immissione sul mercato della miscela, e con un contenuto e formato ben specifico. Il Regolamento ha pianificato un periodo transitorio per i prodotti già notificati a livello nazionale, con delle scadenze progressive per le miscele destinate ai consumatori e/o ad uso professionale e per quelle ad uso industriale. Con il 1° gennaio 2025 tuttavia, si è concluso definitivamente il periodo transitorio, perciò tutte le miscele e, in particolare quelle di nuova immissione sul mercato o sottoposte ad un processo di riformulazione per aderire ai trend di mercato oppure per rispondere a variazioni imposte da nuove restrizioni, dovranno essere notificate secondo i nuovi criteri. Altro elemento da non trascurare è il fatto che nel più recente “Piano Nazionale delle Attività di Controllo sui Prodotti Chimici” divulgato dal Ministero della Salute, tra gli obiettivi dei controlli vi sono la verifica degli obblighi di notifica della composizione delle miscele, ai sensi dell’art. 45 del Regolamento CLP. Gli obiettivi di questo webinar sono perciò di:
    • offrire un riepilogo generale sulla normativa, anche in relazione al nuovo Regolamento UE 2024/2865 che modifica il CLP;
    • illustrare gli elementi che devono essere inseriti in un dossier di notifica PCN; e infine
    • esporre gli accorgimenti da adottare per velocizzare l’immissione dei propri prodotti sul mercato, grazie all’utilizzo dei moduli EpyUFI e EpyPCN che sono stati studiati appositamente per rispondere alle necessità delle imprese chimiche.
    Consigliato per: Il corso è consigliato a RSSP/ASPP, HSE manager, consulenti operativi nell’ambito della sicurezza, datori di lavoro, responsabili della redazione delle SDS in azienda. Utenti: E’ raccomandato per un utente che intende muovere i primi passi nell’approccio all’utilizzo del software ma anche per utenti più esperti che vogliono avvantaggiarsi di un ripasso generale e guidato dei diversi elementi rilevanti. Relatore: Marialuisa Visconti Durata: 60 minuti A chi è rivolto: tutti
  • On Demand

    31/12/2024:  fine del periodo di transizione per le notifiche nazionali esistenti! A fine 2024 si concluderà il periodo transitorio che ha consentito a molte aziende di fare affidamento sulle notifiche inviate all’Istituto Superiore di Sanità con il vecchio formato. Da gennaio 2025, infatti, tutte le miscele soggette all’obbligo dovranno avere una notifica valida con formato PCN prima di essere immesse sul mercato. In questa data verranno completamente abbandonate le notifiche a livello nazionale. Le aziende che, ad oggi, beneficiano per una serie di miscele pericolose del periodo transitorio, devono rapidamente pianificare l’aggiornamento delle notifiche e la rietichettatura dei loro prodotti immessi sul mercato UE per arrivare preparate alla data di termine del 31 dicembre. Vi forniremo in questo webinar gli strumenti necessari ad affrontare il lavoro di rifacimento delle notifiche all’ISS, che andranno ormai tutte sostituite dalle notifiche PCN. Il Regolamento CLP, con l’Allegato VIII, ha infatti introdotto un processo di notifica delle miscele pericolose per effetti fisici e sulla salute umana. Questo ha apportato una serie di cambiamenti rilevanti nell’operatività aziendale: a differenza del passato i dossier devono essere trasmessi prima dell’immissione sul mercato, con  contenuto e formato armonizzato a livello europeo. Durante il webinar si approfondirà anche il caso delle aziende che importano miscele pericolose da Paesi extra UE, in modo da chiarire quali siano  le possibili soluzioni per ottemperare l’obbligo di notifica sia per le miscele importate, che per quelle immesse sul mercato. Consigliato per: Il corso è consigliato a RSSP/ASPP, HSE manager, consulenti operativi nell’ambito della sicurezza, datori di lavoro, responsabili della redazione delle SDS in azienda. A chi è rivolto: a tutti Durata: 60 minuti Relatrice: Marialuisa Visconti
Go to Top